Emma živi z eno najredkejših bolezni na svetu. Mama je opazila, da je nekaj drugače na njeni hčerki, ko je bila stara približno 6 mesecev, ko še ni dosegala svojih mejnikov. Po mesecih testiranja so Emmi diagnosticirali nevrološko motnjo, povezano s KIF1A, znano tudi kot KAND. Po vsem svetu je le približno 500 diagnosticiranih s KAND.